神经科学与人工智能的深度交叉,正重塑我们对 “大脑 - 行为” 关联的认知边界。近日,瑞士 洛桑联邦理工学院(Federal Institute of Technology EPFL) Mackenzie Weygandt Mathis,Alexander Mathis 团队在《Nature Reviews Neuroscience》发表综述,以 “方法创新 - 技术支撑 - 评估体系 - 未来方向” 为脉络,系统梳理了人工智能(AI)在脑 - 行为动态联合建模领域的前沿进展与核心框架 。不仅覆盖三大核心范式与关键工具,更深入剖析了底层逻辑与开放挑战,为跨学科研究提供了全景式指引。
你有没有过这样的好奇:大脑内神经元的信号传递,如何转化为抬手、决策、社交等复杂行为?
2025 年 12 月 3 日,洛桑联邦理工学院 (Federal Institute of Technology EPFL) Mackenzie Weygandt Mathis,Alexander Mathis 团队在 Nature Reviews Neuroscience 上发表了题为 “Joint modelling of brain and behaviour dynamics with artificial intelligence” 的权威综述,为我们揭示了人工智能在破解这一神经科学核心谜题中的关键作用,以清晰易懂的逻辑呈现了跨学科研究的核心框架。
01 行为分析技术的精细化发展
脑 - 行为联合建模的前提是精准量化行为,传统人工观察记录方式效率低、误差大,而 AI 技术实现了行为分析的自动化与精细化升级。
姿态估计:从 2D 到 3D 的动作捕捉
- 核心工具:DeepLabCut、SLEAP,可从视频中自动识别动物关节(如小鼠的头、前爪、尾巴),时间精度达毫秒级。
- 技术突破:从平面 2D 姿态估计升级为立体 3D 重建,甚至通过单摄像头即可还原动物的 3D 动作,精准区分 “向前跳”、“向上跳” 等不同行为模式。
层级行为分析:把动作还原成 “最小单位”
行为具有天然层级结构(如 “喝水” 可拆解为 “抬手→端杯→送嘴边→吞咽”),AI 能自动拆解这些 “动作积木”,甚至捕捉到人眼难以察觉的细微行为模式(如紧张状态下的无意识小动作)。
- 规则化方法: 基于关键点测量定义行为(如 Live Mouse Tracker 的 “跟随” 判定);
- 监督学习: 从姿态数据预测行为标签(如 MARS 系统的小鼠社交行为分类);
- 无监督学习 :自动分解行为 “音节”(如 hBehaveMAE 的层级掩码自编码、跨尺度对比方法)。
辅助工具:降低研究门槛
- AmadeusGPT:支持自然语言生成行为分析代码,例如输入 “统计小鼠 5 分钟内的梳理行为次数”,即可自动生成分析程序,无需专业编程知识。
- 合成数据生成: 通过模拟器创建虚拟动物行为(如虚拟小鼠的社交互动),解决真实行为数据标注耗时、成本高的问题。
02 神经 - 行为关联研究的核心突破
探索 “神经活动如何催生行为” 是神经科学的终极目标之一。尽管传统研究已阐明简单感官与运动任务的神经机制,但决策、社交互动等高阶行为的调控逻辑仍悬而未决。例如,当我们执行 “喝水” 这一简单动作时,背后需要成百上千个神经元的协同配合,而传统研究存在明显局限。
过去的研究往往孤立分析神经数据或行为表现,如同 “只拆解零件却不观察整机运作”,难以捕捉二者的内在关联。如今,技术突破为这一难题提供了新的解决路径:
- 神经记录技术可同步 “监听” 数百至数千个神经元的活动;
- 行为测量技术能精准捕获抬手、跳跃等细微动作的动态变化;
- 人工智能则成为连接两类数据的 “桥梁”,通过整合分析挖掘其共享结构,这正是 “脑 - 行为联合建模” 的核心逻辑。
通过捕捉神经动态与行为输出的共享结构,实现 “神经→行为” 与 “行为→神经” 的双向解码,这正是 “脑 - 行为联合建模” 的核心价值,也是该综述的核心议题。
03 建模的深度学习基础支撑
要理解联合建模的技术路径,需先明确深度学习的核心构成。机器学习系统由四大组件组成:数据集(定义输入 - 输出关系)、模型(数学转换框架)、损失函数(量化预测误差)、优化算法(迭代更新参数)。这一框架适用于监督学习(依赖标签数据)与自监督学习(从数据自身提取监督信号),后者更是联合建模的创新核心 —— 无需人工标注 “神经 - 行为” 对应关系,即可挖掘内在规律。
深度学习的革命性在于 “端到端学习”:编码器与解码器均为可训练组件,无需人工设计特征,能自动提取从局部到全局的层级特征。常用架构各有适配场景:多层感知机(MLP)擅长非线性映射、卷积神经网络(CNN)适配图像类数据、循环神经网络(RNN)捕捉时序依赖、Transformer 通过自注意力机制处理长序列、状态空间模型高效应对超长时序数据。这些架构均为 “通用逼近器”,只要数据与参数充足,即可学习复杂的神经 - 行为映射关系。
04 脑 - 行为建模的类型划分与目标定位
联合建模的本质是建模 “行为与神经数据的联合分布 P (behaviour, neural data)”,具体可分为四类:
- 解码模型:从神经数据预测行为(P (behaviour | neural data)),核心服务于工程应用;
- 编码模型: 从行为 / 刺激反推神经数据(P (neural data | behaviour)),聚焦感官编码机制研究;
- 潜变量模型: 通过自监督学习提取潜变量(如神经活动的核心特征),再关联行为;
- 联合模型: 直接建模二者的双向关联,全面揭示互动规律。
不同目标决定建模选择:工程目标(如脑机接口)追求解码精度与实时性;科学目标(如机制研究)需还原神经动态与不确定性;假设测试需可解释的潜变量;探索性研究则侧重发现未知关联。 这一目标多样性,直接催生了三大核心建模范式。
05 三大核心建模范式的方法学特征
如同不同工具对应不同任务,AI 脑 - 行为建模包含三种核心范式,分别满足工程应用、科学研究与探索发现的需求:
判别式模型:大脑的 “实时翻译官”
- 核心功能:直接建立神经数据与行为的映射关系,实现从神经信号到行为指令的精准转换,例如通过大脑活动预测肢体运动方向或语言语速。
- 工作原理: 基于监督学习,通过大量 “神经信号 - 行为” 配对数据训练,习得二者的对应规律,类似通过双语对照文本学习翻译规则。
- 代表工具:Transformer 架构(如神经数据 Transformer)、轻量型 RNN/MLP(如 Sani 等人开发的任务相关潜动态提取模型)。
- 技术细节:采用均方误差(MSE)或交叉熵作为损失函数,通过大量 “神经 - 行为” 配对数据训练,擅长处理复杂时序结构,支持多会话、多动物数据整合。
- 适用场景: 工程应用,比如脑机接口(让瘫痪病人靠大脑信号控制轮椅、打字),追求 “快、准、实时”。
- 优势与局限: 计算效率高、解码准确率突出,适配脑机接口等实时工程场景;但可能依赖生物学上不合理的特征转换,难以解释神经机制,存在 “黑箱” 特性。
生成式模型:大脑的 “数字孪生体”
- 核心功能: 不仅预测行为,还能还原大脑的 “思考过程”,比如模拟神经元怎么一步步协同,最终产生某个动作。
- 工作原理: 通过编码器提取神经信号的核心特征,再通过解码器重构完整的神经活动或行为表现,相当于 “复现整个过程”。
- 代表工具: 变分自编码器(VAE,平衡重构保真度与潜空间结构)、潜因子分析动态系统(LFADS,结合 VAE 与 RNN,推断试次特异性神经轨迹)、切换线性动态系统(SLDS,捕捉离散状态转换)。
- 技术细节:VAE 通过编码器映射潜变量、解码器重构数据,优化 “证据下界” 损失;LFADS 可整合多实验会话数据,生成合成神经信号;SLDS 能识别神经动态的模式切换。
- 适用场景: 神经机制研究,例如探索决策过程中大脑的权衡逻辑,核心追求对底层机制的理解。
- 优势与局限:能量化不确定性、支持虚拟实验(如扰动神经元观察行为变化),为机制研究提供工具;但重构指标可能与真实潜结构错位,模型复杂度高、训练成本大。
对比式模型:大脑的 “侦探”
- 核心功能:无需提前标注 “神经信号 - 行为” 对应关系,自动从海量数据中挖掘潜在关联,比如发现 “某种神经元放电模式总在老鼠逃跑时出现”。
- 工作原理: 通过定义 “相似样本”(如同一行为前后的神经信号)和 “差异样本”(如不同行为对应的神经信号),在特征空间中拉近相似样本、推开差异样本,逐步提炼核心规律。
- 代表工具: CEBRA(基于 InfoNCE 损失的时序对比模型),可通过时间邻近性或辅助标签定义正负样本。
- 技术细节: 以时间邻近性为天然正负样本依据(短时间内的神经信号为正样本,长间隔为负样本),或通过行为标签引导配对;训练后生成的潜变量具有高可识别性(不同训练结果呈线性相关)。
- 适用场景: 探索性研究,例如发现未被假设的神经编码模式,核心追求突破性发现。
- 优势与局限: 跨场景一致性好,能挖掘未知神经 - 行为关联;但时间窗口参数需手动调优,目前仅支持单一时间尺度建模。
06 模型科学评估的三维体系构建
传统模型评估仅关注解码准确率,而科学的评估体系需兼顾 “性能、可信度、可解释性” 三大维度,如同优质研究工具需同时满足 “好用、稳定、易懂”:
性能:核心指标的精准度
关键衡量标准:行为解码准确率 R²(如通过神经信号预测肢体位置的误差)、神经信号预测准确率 R²、对数似然(如基于行为反推神经放电模式的匹配度)。
可信度:结果的稳定性与鲁棒性
关键衡量标准:一致性(跨训练 / 数据的稳定性)、鲁棒性(抗噪声 / 缺失)、可识别性(线性可恢复)。
可解释性:机制的可追溯性
关键衡量标准:归因一致性(特征贡献可重复)、表征相似性(跨模态 / 个体对齐)。
此外,表征相似性分析、中心化核对齐、形状 metrics 等方法,可进一步量化不同模型的表示一致性,为模型选择提供客观依据。
07 混合目标与多模态建模的发展方向
综述指出,下一代 AI 脑 - 行为联合模型将朝着 “多模态、全链条、通用化” 方向发展:
- 全链条整合: 不仅关联 “神经信号 + 行为”,还将纳入生物力学数据(如肌肉收缩、关节运动),还原 “大脑→神经→肌肉→行为” 的完整调控链条。
- 多模态协同 :借鉴视觉 - 语言模型思路,让 AI 同时处理视频、神经信号、文本描述等多类型数据,建立更全面的关联。
- 通用基础模型: 打造神经科学领域的 “基础模型”(类似 ChatGPT),通过预训练适配不同物种、不同行为的分析需求,无需针对单一任务重复训练。
08 核心挑战与突破方向
尽管 AI 技术已取得显著突破,脑 - 行为联合建模仍面临四大关键难题:
- 数据异质性: 神经信号(每秒上千次采样)、视频(每秒 30 帧)、肌肉信号(每秒几十次采样)的采集速率与噪声特性差异大,异步多模态数据融合难度高;
- 模型有效性验证:缺乏 “真实潜变量” 作为金标准,难以判断 AI 挖掘的 “神经 - 行为关联” 是否具有生物学意义,可能误将巧合模式当作核心规律;
- 可解释性瓶颈:大型复杂模型(如 Transformer)的输出结果难以与大脑实际神经回路对应,“黑箱” 问题尚未完全解决;
- 数据效率矛盾:自然行为场景下数据变异性大,需要复杂模型建模,但标注数据稀缺易导致模型过拟合。
09 AI 重塑脑科学研究的学术价值与未来图景
该综述的核心价值在于构建了脑 - 行为联合建模的统一理论框架与评估标准,明确了不同范式的适用边界,整合了从基础原理到工具应用的完整链条。其开发的 CEBRA、DeepLabCut 等开源工具已广泛应用于动物行为分析、神经机制探索,推动了 “AI 赋能神经科学” 与 “脑启发人工智能” 的双向发展。
对科研人员而言,综述提供了清晰的方法选择指南:工程应用优先判别式模型,机制研究侧重生成式模型,探索创新依赖对比式模型;对领域发展而言,它指明了从 “描述关联” 到 “揭示因果” 的突破路径,为脑机接口优化、神经疾病诊断等技术的临床转化奠定了基础。未来,随着混合目标模型与多模态基础模型的发展,有望发现神经计算的普适定律,彻底改变我们对大脑 - 行为关系的认知。
未来,随着技术的不断突破,我们有望像解析电路图一样清晰理解大脑的调控逻辑,这不仅将推动神经疾病治疗、脑机接口等领域的技术革新,还能为人工智能提供仿生灵感,助力开发具有自适应智能的人工系统,让 “读懂大脑” 的目标不再遥远。
10 Bayone 产品介绍
一湾生命科技 致力于通过 AI 技术,为脑科学及脑疾病研究等领域 提供新一代更高效、更精准的仪器、软件、服务和标准,与综述所倡导的 “AI 驱动脑 - 行为动态联合建模” 理念高度契合 —— 综述明确指出,精准的行为量化是揭示神经与行为关联的核心前提,而这正是一湾生命科技的核心技术方向。
我们专注于推动 AI 精细行为学技术在神经疾病模型研究中的应用,助力科研人员发现新的生物标志物、开展表型鉴定及愈后评估,完美响应综述中 “从层级行为分析到多模态数据融合” 的研究需求。综述系统梳理了姿态估计、层级行为拆解等关键技术突破,而一湾生命科技的 BehaviorAtlas 3D-AI 动物行为分析系统,作为国内首家 3D-AI 精细行为学分析系统,正是这些前沿技术的落地成果。
BehaviorAtlas 3D-AI 动物行为分析系统是国内首家3D-AI精细行为学分析系统 ,可以在三维层面分析动物的精细行为;追踪16+个身体点 ,实现行为全面量化;提取40+种行为亚型 ,包括嗅探、梳理、跳跃等行为;计算100+种参数 ,捕捉动物行为的每一个细节;输出专业级可视化图表,满足SCI论文发表要求。目前,BehaviorAtlas 3D-AI 动物行为分析系统已经在大、小鼠、非人灵长类动物、犬类等模式动物上,针对自闭症、帕金森症、抑郁症、老年痴呆、脑出血等疾病模型以及精神类药物筛选上进行了多种应用。在此,我们也感谢BehaviorAtlas 的用户对我们系统的关注和支持,希望 BehaviorAtlas 能够帮助更多的科研人员去解答生命科学中的难题。
如果您希望深入了解其在动物行为研究中的应用,或针对特定行为学实验定制分析方案 ,欢迎了解更多关于 BehaviorAtlas 3D-AI 动物行为分析系统 的信息!
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参考文献:
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Mathis MW, Mathis A. Joint modelling of brain and behaviour dynamics with artificial intelligence. Nat Rev Neurosci. 2025 Dec 3. doi: 10.1038/s41583-025-00996-1. Epub ahead of print. PMID: 41339709.





